經(jīng)濟(jì)觀察網(wǎng)訊 4月25日，輝瑞公司宣布，其口服靶向藥英立達(dá)?（Inlyta?，通用名：阿昔替尼片）于2025年4月22日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，聯(lián)合特瑞普利單抗用于中高危的不可切除或轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌（RCC）患者的一線治療，這也是中國(guó)腎癌治療領(lǐng)域首個(gè)且唯一獲批的一線靶免聯(lián)合治療方案。

英立達(dá)?（阿昔替尼）是一種口服的、作用于血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體（VEGFR）1，2和3的強(qiáng)效和高選擇性酪氨酸激酶抑制劑，抑制腫瘤生長(zhǎng)、血管新生和腫瘤進(jìn)展。此次一線適應(yīng)癥的獲批是基于國(guó)內(nèi)首個(gè)晚期腎癌靶免聯(lián)合治療的關(guān)鍵III期臨床RENOTORCH研究。